InterVapor

年3月31日，专注于构建肺部精准诊疗一体化创新平台的堃博医疗（Broncus）宣布，旗下InterVapor?热蒸汽能量消融系统（下称“InterVapor?”）已正式获得印度药品管理局批准上市，成为印度药物控制效果不佳的重度慢阻肺患者目前唯一的治疗解决方案。

InterVapor?是全球唯一能实现序贯分次、针对严重病变肺段进行靶向治疗的肺气肿治疗平台，同时不受侧支通气影响，提供了一种安全、有效、微创的颠覆性解决方案，并拥有热蒸汽用于肺部治疗的独家专利，具有强大的技术护城河。InterVapor?在堃博医疗LungPro?实时图像导航下，经支气管路径，将热蒸汽输送至靶肺段，通过空气对流方式进行能量传递，突破原本肺部含气量高等能量传递阻碍，对严重病变的肺段进行治疗，明显改善患者生活质量及肺功能，提升其活动耐力，同时保留更多健康肺部组织。

慢性阻塞性肺部疾病（ChronicObstructivePulmonaryDisease,COPD）是一种常见的慢性呼吸疾病，位居全球死亡原因第三位，肺气肿是COPD的常见病程，具有较高的患病率和致死率。年，全球约有2.亿COPD患者，其中万为严重COPD患者，包括近万严重肺气肿患者，其5年生存率不到20%。弗若斯特沙利文最新研究数据显示，年印度COPD患病人数约万，患病率6.5%以上。

目前COPD的治疗策略仍以药物治疗为主，可以在一定程度上延缓疾病进展；但对于重度和极重度患者，药物治疗效果非常有限。传统的外科肺减容手术(Lungvolumereductionsurgery,LVRS)因其高死亡率、高并发症发生率，其临床应用价值有限，而目前常用的支气管内活瓣、气道旁路支架、生物胶肺减容、弹簧圈肺减容等方式存在适应症窄、手术操作复杂、疗效欠佳等问题。InterVapor?经人体自然腔道输送热蒸汽作用于病变严重的肺段，适用于绝大多数肺气肿患者，与其他治疗方式相比优势明显，具有微创、治疗精准彻底且术后并发症少等特点。

年，InterVapor?获CE认证，其STEP-UP（SequentialSegmentalTreatmentofEmphysemaWithUpperLobePredominanceTrial）临床试验的结果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(TheLancet)上发表。该研究表明在12个月随访中，与标准的治疗相比，经支气管热蒸汽肺消融术（BTVA?）治疗后的患者临床肺功能和生活质量均有明显改善，且对于存在旁路通气的患者同样效果明显。该治疗方式于-年连续三年被纳入GOLD指南（GlobalInitiativeforChronicObstructiveLungDisease,GOLD），推荐用于重度和极重度肺气肿患者。基于InterVapor?的治疗技术极具创新性和突破性，经临床验证明显有效且安全性良好，弥补了当前严重肺气肿患者有效治疗方式的空缺，年InterVapor?被美国FDA授予“BreakthroughDevice”（突破性医疗器械）称号。

InterVapor?在印度的成功上市是堃博医疗全球化布局的一环，InterVapor?已在欧洲主流国家（英国、德国、瑞士、意大利等）和亚太的17个国家和地区进入临床应用，其安全性和有效性得到广泛验证，为当地肺气肿患者带来福音。堃博医疗将持续推动该产品在全球更多国家和地区的上市，并与全球临床专家深入合作，推广肺气肿治疗的新术式，惠及世界患者。

关于堃博医疗

堃博医疗，肺部疾病精准介入诊疗全球领导者，提供全球唯一的实时图像融合全肺导航诊疗一体化精准解决方案。

堃博医疗在中国和美国设有研发及生产基地，全部技术自主开发，其在中国、美国和欧洲等全球主要市场授权及申请的专利已超过项。公司以核心专利产品开创BTPNA术式，满足临床对高准确性的全肺抵达需求。

堃博医疗LungPro?全肺诊疗导航系统及LungPoint?增强现实导航系统均已获批在中国、美国、欧洲等上市销售，其基于导航技术平台的一体化诊疗耗材产品处于世界创新前列。